Гликолевая кислота cas. Glycolic Acid или гликолевая кислота для лица, полигликолевый гель: инструкция по применению

Лекарства 
22.04.2020


0

Гликолевая кислота (гидроксиуксусная или гидроксиэтановая кислота, Glycolic acid) - это органическое соединение, которое является представителем альфа-гидроксикислот (АНА). Синтетический способ получения гликолевой кислоты обеспечивает более высокую чистоту, качество и стабильность, чем природные источники.

Для чего используется гликолевая кислота в косметологии


Гликолевая кислота эффективна для лечения гиперкератоза из-за малого размера молекул. Благодаря этому, а также гидрофильности и гигроскопичности, она дестабилизирует водную фазу между липидными бислоями, заполняющими межклеточные пространства рогового слоя.

Гликолевая кислота используется в составе как профессиональных, так и домашних пилингов. В низких концентрациях (2-5%) она встречается в домашнем уходе, ослабляя сцепление между корнеоцитами и обеспечивая равномерную эксфолиацию наружных слоев эпидермиса. Показано, что при такой концентрации в косметических средствах (в частности в этих - https://thaishop.com.ua/uk/product-category/oblichchya/) не происходит повреждения барьерных функций кожи, а результатом становится уменьшение толщины рогового слоя.

В профессиональном уходе используются более высокие концентрации гликолевой кислоты - от 30 до 70% с разными значениями pH. Поскольку именно от уровня pH зависит раздражающее действие альфа-гидроксикислот, то в косметических кабинетах допускается использование гликолевой кислоты с pH не менее 2. Более низкие значения pH (< 2) и высокие концентрации (50-70%) могут применяться только в медицинских учреждениях. Гликолевая кислота прекрасно устраняет , даже если за кожей не ухаживали годами. Однако ее не следует назначать при очень сухой коже или поврежденном эпидермисе.

Всегда подготавливайте кожу, восстанавливая ее защитный барьер, - зачастую это занимает около 3 недель, а затем используйте гликолевую или аналогичную альфа-гидроксикислоту, чтобы облегчить десквамацию корнеоцитов.

К слову, сейчас возвращается мода на тренд из 90-х годов по смешиванию гликолевой кислоты с другими альфа-гидроксикислотами (и не только с ними). Раньше подобные смеси действительно пользовались популярностью и получали множество лестных отзывов от косметологов и дерматологов. В принципе, гликолевая кислота хорошо сочетается со многими активными ингредиентами - например с молочной и койевой кислотой, а также с витамином С.

Ведутся споры по поводу эффективности и раздражающего действия гликолевой кислоты. К сожалению, многие врачи подходят к использованию альфа-гидроксикислот без должных знаний об их воздействии на клетки и системы эпидермиса, а также без понимания долгосрочных последствий и необходимости использования предварительного и завершающего ухода. Обычно именно такие «специалисты» затем пишут гневные отзывы о гликолевой кислоте.


Название Гликолевая кислота Синонимы гидроксиуксусная кислота; Регистрационный номер CAS 79-14-1 Молекулярная формула C 2 H 4 O 3 Молекулярный вес 76.05 InChI InChI=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5) InChIKey AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N SMILES C(C(=O)O)O EINECS 201-180-5

Химические и физические свойства

Плотность 1.27 Точка кипения 113°C Точка плавления 10°C Температура вспышки 128.7°C Показатель преломления n20/D 1.424 Растворимость H2O: 0.1 г/мл. Стабильность Стабильный. Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями. Внешний вид Светло-желтая или темно-красная жидкость.

Риски, безопасность и условия использования

Указания по безопасности S26; S36/37/39; S45 Указания по риску R22; R34 Класс опасности 8 Символы опасности

Классификация химических реактивов

Чистый («ч.») Гликолевая кислота Ч. Содержание основного компонента 98% и выше (без примесей). Цвет полосы на упаковке - зелёный. Чистый для анализа («ч.д.а.», «чда») Гликолевая кислота ЧДА. Содержание основного компонента выше или значительно выше 98%. Примеси не превышают допустимого предела для точных аналитических исследований. Цвет полосы на упаковке - синий. Химически чистый («х.ч.», «хч») Гликолевая кислота ХЧ. Содержание основного компонента более 99%. Цвет полосы на упаковке - красный. Особо чистый («осч») Гликолевая кислота ОСЧ. Cодержание примесей в таком незначительном количестве, что они не влияют на основные свойства. Цвет полосы на упаковке - жёлтый.

Гликолевая кислота представляет собой органическое соединение, относящееся к фруктовым кислотам. Обычно её получают из зелёного винограда или сахарного тростника. Она так же может быть синтезирована искусственным способом. Гликолевая кислота обозначается формулой С2Н4О3 и обладает рядом уникальных свойств, позволяющих использовать её в различных косметических процедурах.

Соединение так же входит в состав многих средств по уходу за кожей. Отмечается её высокая регенерирующая способность. Она не только очищает кожу от верхнего, омертвевшего слоя, но и запускает процесс обновления клеток дермы. После очищения эпидермиса кожа выравнивается, а её цвет и текстура улучшаются.

Свойства и функции

Полезные косметические свойства гликолевой кислоты определяются её способностью легко проникать в верхние слои кожи и растворять отмершие частички. Она стимулирует механизм клеточного обновления и активирует образование коллагеновых волокон, которые способствуют разглаживанию морщин. Входя в состав средств для пилинга, гликолевая кислота способствует удалению пигментных пятен и веснушек. Органическая кислота может выполнять следующие функции:

  • ускорение регенерации клеток эпидермиса;
  • очистка верхнего слоя от старых клеток;
  • удаление кожного жира и очистка пор;
  • нормализация деятельности потовых желез;
  • удаление или осветление пигментных пятен и веснушек;
  • стимуляция синтеза гиалуроновой кислоты и коллагеновых волокон;
  • разглаживание морщин.

Механизм действия на кожу

Гликолевая кислота растворяет компоненты, склеивающие кожные чешуйки. В результате этого ускоряется процесс их отшелушивания. После удаления омертвевших частичек освобождаются устья волосяных фолликул, и облегчается выход кожного жира. Кислая среда активизирует регенерацию клеток, в результате чего кожа обновляется и становится молодой и свежей. При этом в фибробластах стимулируется выработка коллагена, эластина и гиалуроновой кислоты. Кожа становится более мягкой и эластичной, при этом повышается тонус и происходит её выравнивание и разглаживание морщин. О масках с кислотами можно узнать .

Препарат оказывает на точки нанесения противовоспалительное и антиоксидантное действие. Кислая среда разрушает красящий пигмент меланин, что позволяет сделать пятна на лице менее заметными, вплоть до полного их обесцвечивания.

Показания к применению и польза

Этим органическим соединением и препаратами на его основе могут пользоваться все возрастные категории женщин. Особенно хорошо эффект заметен у женщин среднего возраста с жирной кожей.У девушек в пубертатный период кожа особенно чувствительна и на лице часто возникают угри (акне) и гнойничковые высыпания, связанные с гормональной перестройкой организма. Поэтому препараты и процедуры с гликолевой кислотой могут назначаться девушкам, начиная с 16 лет. Основные показания на косметические процедуры с гликолевой кислотой могут быть следующими:

  • проблемная кожа с чёрными точками;
  • расширенные поры;
  • угревая сыпь;
  • увядающая кожа;
  • небольшие дефекты;
  • возрастная пигментация;
  • веснушки.

У лиц, постоянно подвергающихся воздействию ультрафиолетового излучения, возникают негативные изменения дермы на открытых частях тела, особенно на лице. Этот процесс называется фотостарением. Применение препаратов с кислотой позволит заметно снизить последствия солнечного ожога. Узнайте, как приготовить маску с витамином С в домашних условиях в .

Противопоказания и осложнения

Гликолевая кислота является мягким химическим веществом, но противопоказания все, же имеются:

  • особо чувствительная кожа;
  • индивидуальная непереносимость;
  • наличие на проблемных местах бородавок и новообразований;
  • герпес;
  • механические повреждения;
  • бактериальный воспалительный процесс.

По поводу применения гликолевой кислоты в период беременности и лактации медики расходятся во мнениях. Самым оптимальным вариантом для будущих мам будет консультация у дерматолога. Негативные осложнения могут возникнуть у женщин со смуглой кожей. Применение препаратов может вызвать гиперпигментацию. Не рекомендуется использование кислоты тем, кто принимает ретиноиды (витамин А), поскольку эти препараты усиливают эффект химического воздействия.

Применение в косметологии

Широкое применение гликолевой кислоты в косметологии обусловлено не только высокими профилактическими и лечебными свойствами, но и невысокой стоимостью препарата. Гликолевая кислота даёт комплексный омолаживающий эффект за счёт кератолитических, эксфолиирующих и очищающих свойств. Если это соединение входит в состав других препаратов, то оно позволяет глубоко внедряться в дерму, выступая в роли проводника.

Эффект от косметических средств с гликолевой кислотой

Препараты с данной кислотой осветляют кожу и способствуют синтезу коллагеновых волокон. Вещество может использоваться для профилактики морщин и уменьшения дефектов стареющей кожи. Коллагеновые волокна делают кожу более эластичной, что позволяет снизить возможность появления морщин и частично разгладить уже имеющиеся. Способствует сужению пор, что позволяет избавиться от комедонов и отрегулировать процесс появления кожного сала. Отмечен заметный положительный эффект при уходе за повреждёнными или больными волосами. Она придаёт блеск, восстанавливает структуру волос и устраняет возможный зуд и перхоть. Узнайте, какие самые эффективные коллагеновые маски .

Средства с С2Н4О3

Она входит в состав следующих косметических продуктов:

  • пилинг;
  • крем;
  • тоник;
  • маска;
  • гель очищающий;
  • молочко очищающее.

Прежде чем использовать средства с С2Н4О3, необходимо проконсультироваться с косметологом.

Пилинг

Наибольшую популярность в косметологии приобрели средства для пилинга с гликолевой кислотой:

  1. Пилинг Beauty Med для устранения грубых морщин содержит не более 10 % фруктовых кислот, поэтому его можно использовать самостоятельно в домашних условиях. Препарат выравнивает цвет лица, сужает поры и способствует уменьшению мимических и возрастных морщин.
  2. Гель пилинг «Плеяна» считается щадящим препаратом из-за низкого содержания гликолевой кислоты. стимулирует выработку коллагена и даёт хороший лифтинговый эффект.
  3. Серия Neopeel Glycolic с высоким содержанием кислоты предназначена только для профессионального применения. Самостоятельные процедуры не допускаются.
  4. Крем пилинг Glico-A от французской компании IRIS может применяться в домашних условиях. очищает и сужает поры, нормализует работу сальных желез и позволяет бороться с признаками старения на лице.

Кремы

  • Крем Glycolic Acidс берёзовым соком является деликатным средством для ухода за проблемными участками тела. Кроме омолаживающего эффекта этот косметический продукт увлажняет и витаминизирует кожу.

Цена: 900 рублей.

  • Source Naturals представляет собой смесь растительных экстрактов и питательных веществ. Крем предназначен для ежедневного применения в вечернее время.
  • Омолаживающий антивозрастной крем Сollistarс ярко выраженным подтягивающим эффектом. подходит женщинам среднего возраста и предназначен для дневного применения.
  • Крем Reviva Labs легко проникает в кожу, ограничивает появление морщин и придаёт лицу здоровый цвет.
  • Крем для лица A’PIEU Glycolic Acid Cream не имеет ограничений по типу кожи. Его можно наносить как утром, так и вечером.
  • Avne Cleanance K Cream-Gel очищает поры, удаляет отмершие клетки, матирует лицо и увлажняет дерму.
  • Крем против растяжек Guam для тела и груди с гликолевой кислотой подходит для ухода за телом в послеродовой период. В состав входят масла и скрабирующие частицы.

Эмульсии и лосьоны

Лосьоны и эмульсии с фруктовыми кислотами являются универсальными косметическими средствами. Их можно применять независимо от времени года и возраста.

  • Эмульсия-эксфолиант Academy очищает поры и разглаживает мелкие морщины. Наносится вечером после удаления макияжа.

Цена: около 4500 рублей.

  • Clinique Mild Clarifying Lotion удаляет старые клетки, увлажняет и оказывает успокаивающее действие на чувствительную кожу.

Пилинг в домашних условиях

Гликолевый пилинг на дому доступен всем желающим. Процесс состоит из нескольких последовательных этапов, которые нужно строго соблюдать:

  • очищение;
  • нанесение;
  • нейтрализация;
  • завершение процедуры;
  • успокаивающий уход.

Перед самостоятельным проведением пилинга следует проконсультироваться с косметологом и если он не найдёт противопоказаний можно приступать к процедуре. Перед процедурой нужно очистить лицо лосьоном. Это позволяет удалить грязь и отмершие частицы. Если дерма очень грубая, то за две недели до процедуры, лицо нужно обрабатывать кремом с содержанием фруктовых кислот.

При выполнении процедуры нужно соблюдать некоторую последовательность. Сначала обрабатывается лоб, затем нос и щёки и в последнюю очередь – подбородок.Первое нанесение не должно превышать 2-3 минуты. Нейтрализация заключается в обработке лица специальным составом, имеющим щелочную реакцию. После нейтрализации можно вымыть лицо отваром ромашки или календулы. В течение 2-3 суток нельзя использовать декоративную косметику, а на проблемные участки нужно наносить смягчающие и увлажняющие кремы. Узнайте, что это такое газожидкостный пилинг по .

Стоимость гликолевого пилинга в салоне

Процедура, проводимая в салоне, подразумевает поверхностный, срединный и глубокий пилинг. В зависимости от этого, а так же от уровня обслуживания стоимость одной процедуры может варьироваться от 1 000 до 5 000 рублей. Мезопилинг предполагает глубинное воздействие на дерму при этом активные вещества вводятся с помощью инъекций на глубину 1-2 мм. Одна процедура обойдётся клиенту в сумму от 1 500 до 2 000 рублей.

Видео

Заключение

  1. Химический является щадящей методикой и может выполняться в домашних условиях.
  2. Гликолевая кислота является высокоэффективным средством по уходу за кожей и способствует её омолаживанию.
  3. Кислота является мягким химическим веществом, но противопоказания все, же имеются. В период беременности и лактации, перед применением стоит проконсультироваться со специалистом.
  4. При выполнении процедуры с гликолевой кислотой в домашних условиях, нужно соблюдать некоторую последовательность. Сначала обрабатывается лоб, затем нос и щёки и в последнюю очередь – подбородок.

Оксикислоты (спиртокислоты) - это производные карбоновых кислот, содержащие в радикале, соединенном с карбоксилом, одну, две или несколько гидроксильных групп.

В зависимости от количества карбоксильных групп оксикислоты делятся на одноосновные, двухосновные и т.д.; в зависимости от общего количества гидроксильных групп оксикислоты делятся на одно- или многоатомные.

По характеру радикала оксикислоты бывают предельные и не-предельные, ациклические, циклические или ароматические.

В оксикислотах встречаются следующие виды изомерии:

структурная (изомерия цепи радикала, изомерия взаимного положения карбоксила и гидроксила);

оптическая (зеркальная), обусловленная наличием асимметричных атомов углерода.

Названия оксикислотам дают по названию кислоты с добавле-нием «окси» или «диокси» и т.д. Широко используется и тривиаль-ная номенклатура.


Физические свойства. Низшие оксикислоты чаще всего - это густые, сиропообразные вещества. Оксикислоты смешиваются с водой в любых соотношениях, а с ростом молекулярной массы растворимость уменьшается.

1. Кислотные свойства - оксикислоты дают все реакции, харак-терные для карбоксила: образование солей, сложных эфиров, амидов, галогенангидридов и т.п. Гидроксикислоты - более сильные электролиты, чем соответствующие им карбоновые кислоты (влияние гидроксильной группы).

2. Спиртовые свойства - реакции замещения водорода гидроксигруппы, образование простых и сложных эфиров, замещение -OHна галоген, внутримолекулярная дегидратация, окисление.

хлоруксусная гликолевая глиоксалевая

кислота кислота кислота

а) НО-СН 2 -СООН + СН 3 OHНО-СН 2 -СО-О-СН 3 + Н 2 О

сложный эфир гликолевой кислоты и метилового спирта

б) НО-СН 2 -СООН + 2СН 3 ОНСН 3 -О-СН 2 -СООСН 3 + 2Н 2 О

гликолевая метиловый метиловый эфир

кислота спирт метоксиуксусной кислоты

3. Отношение оксикислот к нагреванию - при нагревании α-оксикислоты отщепляют воду, образуя циклический сложный эфир, построенный ид двух молекул α-оксикислот:

α-оксипропионовая кислота лактид

β-Оксикислоты в тех же условиях легко теряют воду с образо-ванием непредельных кислот.

НО-СН 2 -СН 2 -СООНСН 2 =СН-СООН

β-оксипропионовая акриловая кислота

γ-Оксикислоты тоже могут терять молекулу воды с образовани-ем внутримолекулярных эфиров - лактонов.

НО-СН 2 -СН 2 -СН 2 -СООН

Некоторые оксикислоты получаются из природных продуктов. Так, молочную кислоту получают при молочно-кислом брожении сахаристых веществ. Синтетические способы получения основаны на следующих реакциях:

1) Cl-СН 2 -СООН + НОННО-СН 2 -СООН;

2) СН 2 =СН-СООН + НОН
НО-СН 2 -СН 2 -СООН.

акриловая кислота β-оксипропионовая кислота

Гликолевая (оксиуксусная) кислота - кристаллическое вещест-во, содержащееся в незрелых фруктах, в свекловичном соке, репе и других растениях. В промышленности получается восстановлением щавелевой кислоты. Применяется при крашении (ситцепечатание).

Молочная кислота (α-оксипропионовая) - густая жидкость или легкоплавкая кристаллическая масса. Молочная кислота образуется в процессе молочно-кислого брожения сахаров, под действием молочно-кислых бактерий. Содержится в кисломолочных продуктах, квашеной капусте, силосе. Используется при протравном крашении, в кожевенном производстве, в медицине.

Мясомолочная кислота содержится в мускульном соке животных и мясных экстрактах.

Двухатомная глицериновая кислота участвует в процессах жизнедеятельности растений и животных.

Аскорбиновая кислота (витамин С) - кристаллическое вещество, содержащееся в свежих фруктах, лимонах, черной смородине, в свежих овощах - капусте, бобах. Синтетически витамин С получают окислением многоатомного спирта сорбита.

α-аскорбиновая кислота

Аскорбиновая кислота легко разлагается кислородом воздуха, особенно при нагревании

Ациклические двух - и трехосновные оксикислоты.

Яблочная (оксиянтарная) кислота (НООС-СНОН-СН 2 -СООН) - это кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде; применяется в медицине, содержится в недозрелой рябине, барбарисе, ревене, в виноградном соке, вине.

Винная (винно-каменная, диоксиянтарная) кислота (НООС-*СНОН-*СНОН-СООН) имеет 2 асимметричных атома углерода и поэтому имеет 4 оптических изомера. Образует кислые калиевые соли, которые плохо растворяются в воде и выпадают в осадок. Кристаллы соли можно наблюдать в вине (винный камень). Смешанная калиево-натриевая соль называется сегнетовой солью. Соли винной кислоты называются тартратами.


винный камень сегнетовая соль

Винная кислота распространена в растениях (рябина, виноград и т.д.).

Лимонная кислота
со-держится в цитрусовых. В промышленности получается из плодов лимона, окислением сахаров плесневыми грибками, при переработке хвои ели.

Лимонная кислота - биологически важное соединение, прини-мает участие в обмене веществ. Применяется в медицине, пищевой, текстильной промышленности как добавка к красителям.

Циклические одноосновные многоатомные оксикислоты входят в состав желчных кислот и других физиологически важных соединений; например, ауксин усиливает рост растений.

Ароматические оксикислоты подразделяются на фенолокислоты и жирно-ароматические кислоты, содержащие гидроксил в боковой цепи.


о-оксибензойная миндальная кислота

Салициловая кислота содержится в некоторых растениях в свободном виде (календула), но чаще в виде сложных эфиров. В промышленности получается путем нагревания фенолята натрия с углекислотой. Используется как дезинфицирующее средство и при синтезе красителей. Многие производные салициловой кислоты применяются как лекарства (аспирин, салол).


аспирин салол (фениловый эфир

(ацетилсалициловая кислота) салициловой кислоты)

Галловая кислота (3,4,5-триоксибензойная).

Содержится в листьях чая, дубовой коре, в гранатовом дереве. В промышленности получается из таннина кипячением с разбавленными кислотами. Применяется для изготовления чернил, в фотографии, в медицине как антисептик. Галловая кислота и её производные широко используются в качестве консервантов для многих пищевых продуктов (жиры, высокосортные мыла, молочные продукты), обладает дубильными свойствами и имеет определённое значение в производстве кожи и в протравном крашении.

Миндальная кислота относится к жирно-ароматическим ки-слотам (С 6 Н 5 -СН(ОН)-СООН), содержится в амигдалине, в горчи-це, бузине и т.д.

Дубильные вещества часто являются производными много-атомных фенолов. Они входят в состав растений и получаются из экстрактов коры, древесины, листьев, корней, плодов или наростов (галлов).

Таннины являются наиболее важными дубильными вещества-ми. Это смесь разных химических соединений, главными из которых являются эфиры галловой и дигалловой кислот и глюкозы или многоатомных спиртов.

Таннин проявляет свойства фенолов и сложных эфиров. С рас-твором хлорного железа образует комплексное соединение черного цвета. Таннины находят широкое применение как дубильные экстракты, протравы при крашении хлопчатобумажных тканей, как вяжущие вещества в медицине (обладают бактерицидными, кровеостанавливающими свойствами), являются консервантами.

К липидам относятся органические вещества, многие из которых являются сложными эфирами жирных высокомолекулярных кислот и многоатомных спиртов, - это жиры, фосфатиды, воска, стероиды, жирные высокомолекулярные кислоты и др.

Липиды находятся главным образом в семенах растений, ядрах орехов, а в животных организмах - в жировой и нервной тканях, особенно в мозгу животных и человека.

Природные жиры представляют собой смеси сложных эфиров трёхатомного спирта глицерина и высших карбоновых кислот, т.е. смеси глицеридов этих кислот.

Общая формула жира:

где R I R II R III - углеводородные радикалы высших жирных кислот нормального строения с чётным числом углеродных атомов. В состав жиров могут входить остатки как насыщенных, так и ненасыщенных кислот.

С 3 Н 7 СООН - масляная (содержится в сливочном масле) и др.

С 17 Н 29 СООН - линоленовая и др.

Получают жиры из природных источников животного и расти-тельного происхождения.

Физические свойства жиров обусловлены кислотным соста-вом. Жиры, содержащие преимущественно остатки насыщенных ки-слот, - твёрдые или мазеобразные вещества (бараний, говяжий жир и др.) Жиры, в составе которых содержатся главным образом остатки ненасыщенных кислот, имеют жидкую консистенцию при комнатной температуре и называются маслами. Жиры не растворяются в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях: эфире, бензоле, хлороформе и др.

Химические свойства. Как все сложные эфиры, жиры подвер-гаются гидролизу. Гидролиз может протекать в кислой, нейтральной или щелочной среде.

В сказке о Коньке Горбунке царю обещали молодость после купания в трех котлах. Один был со студеной водой, а вот два других, с кипятком.

Опыт не увенчался успехом. Царь, как известно, сварился. Некоторые косметические процедуры реального мира тоже кажутся сказочными.

Так, на первый взгляд, безумна идея омолодиться, впрыснув в кожу кислоту. Однако, медики и косметологи утверждают, что кислота кислоте рознь.

В пример приводят гликолевую. Ее инъекции стимулируют активность клеток. Они начинают быстрее обновляться и вырабатывать больше коллагена, отвечающего за упругость покровов.

В итоге, уходят морщинки, повышается эластичность кожи. Вот оно, средство, достойное царей, а заодно, и информация, так ли это на самом деле.

Свойства гликолевой кислоты

Гликолевая кислота - это прозрачная жидкость. Наличие желтоватой окраски - свидетельство технического толка вещества, то есть, малой очистки.

Цвет дают сторонние примеси. В чистом же виде гликолевое соединение прозрачно и относится к низкотоксичным.

Те, кто делал инъекции, вспомнят, пару дней после процедуры, кожа была покрасневшей и разбухшей. Но, результат, заметный после ухода отеков, долговременнее и важнее.

Гликолевая кислота не летуча, что облегчает работу с соединением, его использование.

Если говорить о применении в косметологии, то помогает и размер молекул вещества.

Они столь малы, что без труда проникают в кожу. Зачем же тогда инъекции? Дело в глубине проникновения.

Кислота из поверхностных кремов не может добраться до глубинных слоев дермы - прослойки кожи, лежащей под ороговевшими клетками эпидермиса.

На размер частиц кислоты указывает их молекулярный вес. Он не достигает и 77-ти. Такова же молекулярная масса гидроксиуксусной кислоты.

Все потому, что за двумя названиями скрывается одно соединение. Есть у него и третье имя - гидроксиэтановая кислота.

Названия обоснованы формулой вещества: — C 2 H 4 O 3 . Запись этана: — C 2 H 6 . Формула обычной уксусной кислоты: — C 2 H 4 O 2 .

Приставка «гидрокси» свидетельствует об одновременном присутствии в кислоте карбоксильной и гидроксильной групп. Последняя записывается, как OH, а первая, как COOH.

Из группы гидроксикислот гликолевая относится к простейшим, содержа лишь одну гидроксильную, и лишь одну карбоксильную группы на минимальном расстоянии друг от друга.

Такая формула гликолевой кислоты обуславливает ее химические свойства. Малая масса делает соединение легкорастворимым в воде.

Самые труднорастворимые в ряду оксикислот обладают наибольшим весом. Из типичных химических реакций можно назвать образование сложных эфиров, галогенангидридов, амидов, солей.

Своим образованием они обязаны наличию в героини статьи карбоксила. Благодаря ему, оксикислоты заимствуют часть свойств карбоновых кислот, чьими производными являются.

Вторая половина свойств взята от спиртов. Так, состав гликолевой кислоты позволяет замещать водород гидроксильной группы. При этом, образуются эфиры, как простые, так и сложные.

Гидроксильная группа в гликолевой кислоте может заместиться и на галоген. Легко проходят, так же, окисление и внутримолекулярная дегидрация, то есть, отщепление молекул воды.

Их отсоединение происходит и при нагреве. В итоге, получаются непредельные кислоты. Так именуют соединения с двойными, ненасыщенными связями в молекулах.

Остается выяснить, в ходе какой реакции получается сама гликолевая кислота. Отзывы промышленников затрагивают, как правило, три способа получения реагента.

Первым, так сказать, пользуются по старинки. Второй - новинка, проходящая апробацию. Третий метод - «старый друг», который лучше новых двух.

Добыча гликолевой кислоты

Классикой считается получение гликолевого соединения из монохлоруксусной кислоты и карбоната кальция. Их взаимодействие проходит при нагревании.

Реакция разложения приводит к образованию щавелевой кислоты и кальциевой соли гликолевой кислоты. Остается отсоединить от нее кальций.

Процесс долговременный, и в этом главная проблема. Гликолевая кислота успевает окислиться. Промышленники получают лишь 25-30-процентную выработку.

Увеличить выработку кислоты помогает омыление моихлоруксусной кислоты. На нее воздействуют раствором едкого пара.

Образуется все та же натриевая гликолевой кислоты. В нее добавляют раствор медного купороса и малорастворимую медную соль, разлагая последнюю сероводородом.

Этот цикл протекает быстрее. Окислиться успевает меньше половины гликолевой кислоты.

Третий способ промышленного получения гликолиевого соединения - конденсация окиси углерода с формальдегидом.

Окись углерода - это CO. Формальдегид, или, как его еще называют, муравьиный альдегид, записывается так: — HCHO.

Конденсация проходит под давлением в присутствии катализаторов. В роли последних выступают кислоты. Выход гликолевого вещества равен примерно 65%.

Применение гликолевой кислоты

Затронув в начале статьи тему косметологии, раскроем ее до конца. Соединение применяется в нескольких салонных процедурах.

Первая - пилинг гликолевой кислотой . Он относится к категории химических, то есть, ороговевшие клетки отшелушиваются не за счет трения, а посредством размягчения отмерших тканей.

Гель гликолевой кислоты разрушает их буквально за несколько минут, попутно насыщая нижние слои кожи.

После, косметолог снимает размягченные ткани, нанося ухаживающий крем. При этом, клиент чувствует лишь легкое пощипывание.

Гликолевая кислота на кожу наносится с целью открытия пор, улучшения цвета лица, а так же, его осветления.

Отбеливающие свойства раствора пригождаются при работе с пигментными пятнами и веснушками.

Пилинг, так же, позволяет свести на нет мелкие шрамы, сгладить их. Убирая слои кожи, косметолог устраняет и неровности.

Внутренние инъекции кислоты нацелены на омоложение кожи. Клетки, конечно, испытывают шок.

Но, это-то и заставляет их действовать, активно делиться, возобновить былой уровень выработки коллагена и геалуронового соединения. Процедура именуется мезотерапией.

Наиболее щадящей процедурой является нанесение крема с гликолевой кислотой .

Обычно, его советуют, как дополнительный уход, сопровождающий курс пилингов, или поддерживающий эффект мезотерапии.

Однако, крем можно применять и отдельно. В этом случае, гликолевая кислота для лица даст минимальный, зато, безболезненный результат.

Морщины не уйдут, но кожа станет более упругой. Это итог простимулированной кремом выработки протеинов.

За пределами косметических кабинетов гликолевая кислота, зачастую, тоже применяется для очистки кожи.

Только теперь имеются в виду шкуры животных, идущих на обувь, дубленки, сумки, украшения и товары для дома.

Очистить героиня статьи способна и помещения, поэтому, добавляется в хозяйственные средства.

Так что, купить гликолевую кислоту можно в составе жидкостей для мытья посуды, или бытовых приборов.

Отрасль молочная гликолевую кислоту использует не оригинально. Это снова чистка, только теперь, промышленных приборов.

Малая токсичность героини статьи позволяет мыть ей любые машины пищевого производства, в том числе и конвейеры. Сколько промышленники платят за мойку оборудования? Давайте узнаем.

Цена гликолевой кислоты

Для простых обывателей затраты промышленников остаются в секрете. Для хозяйственных нужд используют техническую, то есть, загрязненную кислоту.

Понятно, что ценник на нее должен быть ниже, чем на очищенную. Однако, точную стоимость продавцы устанавливают в ходе переговоров, ведь поставки, в основном, оптовые.

Ценник называется, исходя из статуса клиента. Выигрывает, конечно, постоянный покупатель. Влияет на запросы продавцов и объем партии.

Чем больше заказывают кислоты, тем внушительнее скидка. Вещи очевидные. Поэтому, перейдем к теме, где можно «нарыть» конкретику.

Итак, очищенная гликолевая кислота входит в косметические средства. Все они - не из бюджетных.

Так, 100-миллилитровый бутылек с пилингом стоит, обычно, около 1000. За 50-миллилитровые баночки с кремами известных марок просят по 3000-5000 рублей.

Это средняя стоимость. Иногда, встречаются позиции за пару тысяч, или, напротив, 8000-15000 рублей.

Ряд кремов и гелей предлагают косметические магазины, а ряд можно найти в аптеке. Гликолевая кислота в моющих средствах, как не странно, не удорожает их до нескольких тысяч рублей.

Вывод: — ценник за средства по уходу за кожей больше основан на готовности людей платить за молодость и красоту. Истинная стоимость гликоевого соединения, судя по всему, доступна каждому.


ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА — образуется от гликоля и разных кислот; дает ряд солей аналогично уксусной кислоте. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Павленков Ф., 1907 … Словарь иностранных слов русского языка

гликолевая кислота — glikolio rūgštis statusas T sritis chemija formulė HOCH₂COOH atitikmenys: angl. glycolic ac >Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Гликолевая кислота — или оксиуксусная, т. е. уксусная кислота, в которой один водород метильной группы заменен гидроксилом (см.), СН2(ОН).СО2Н, получена Штрекером и Соколовым (1851) при кипячении бензоилгликолевой кислоты (см. Гиппуровая кислота) с разведенной серной … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

Гликолевая кислота — оксиуксусная кислота, простейшая алифатическая оксикислота НОСН2СООН; бесцветные кристаллы, без запаха; tпл 79 80 °С; константа диссоциации К = 1,5·10 4; легко растворима в воде и органических растворителях. Содержится в незрелом… … Большая советская энциклопедия

ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА — НОСН2СООН, простейшая гидроксикарбоновая кислота, бесцв. кристаллы с запахом жжёного сахара, tпл 79 80 0С. Содержится в незрелом винограде, свёкле, сахарном тростнике. Образуется при окислении фруктозы … Естествознание. Энциклопедический словарь

гликолевая кислота — оксиуксусная кислота … Cловарь химических синонимов I

ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА — (гидроксиуксусная к та) НОСН 2 СООН, мол. м. 76,05; бесцв. кристаллы с запахом жженого сахара; т. пл. 79 80 … Химическая энциклопедия

оксиуксусная кислота — гликолевая кислота … Cловарь химических синонимов I

Молочная кислота — (ас. lactique, lactic ас., Milchsäure, хим.), иначе α оксипропионовая или этилиденмолочная кислота С3Н6О3 = СН3 СН(ОН) СООН (ср. Гидракриловая кислота); известны три кислоты, отвечающие этой формуле, а именно: оптически недеятельная (М. кислота… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА — (меркаптоуксусная к та) HSCH2COOH, мол. м. 92,11; бесцв. жидкость с сильным неприятным запахом; т. пл. Ч 16,5°С, т. кип. 123°С/29 мм рт. ст., 90°С/6 мм рт. ст.; 1,3253; 1,5030; 1446 кДж/моль; p … Химическая энциклопедия

Оксикислоты (спиртокислоты) – это производные карбоновых кислот, содержащие в радикале, соединенном с карбоксилом, одну, две или несколько гидроксильных групп.

В зависимости от количества карбоксильных групп оксикислоты делятся на одноосновные, двухосновные и т.д.; в зависимости от общего количества гидроксильных групп оксикислоты делятся на одно- или многоатомные.

По характеру радикала оксикислоты бывают предельные и не­предельные, ациклические, циклические или ароматические.

В оксикислотах встречаются следующие виды изомерии:

структурная (изомерия цепи радикала, изомерия взаимного положения карбоксила и гидроксила);

оптическая (зеркальная), обусловленная наличием асимметричных атомов углерода.

Названия оксикислотам дают по названию кислоты с добавле­нием «окси» или «диокси» и т.д. Широко используется и тривиаль­ная номенклатура.

НО–СН 2 –СООН

гликолевая (оксиуксусная)

молочная (α-оксипропионовая)


α-оксимасляная β-оксимасляная

(2-оксибутановая) (3-оксибутановая)

Физические свойства. Низшие оксикислоты чаще всего – это густые, сиропообразные вещества. Оксикислоты смешиваются с водой в любых соотношениях, а с ростом молекулярной массы растворимость уменьшается.

Химические свойства.

1. Кислотные свойства – оксикислоты дают все реакции, харак­терные для карбоксила: образование солей, сложных эфиров, амидов, галогенангидридов и т.п. Гидроксикислоты – более сильные электролиты, чем соответствующие им карбоновые кислоты (влияние гидроксильной группы).

2. Спиртовые свойства – реакции замещения водорода гидроксигруппы, образование простых и сложных эфиров, замещение –OHна галоген, внутримолекулярная дегидратация, окисление.

хлоруксусная гликолевая глиоксалевая

кислота кислота кислота

а) НО–СН 2 –СООН + СН 3 OHНО–СН 2 –СО–О–СН 3 + Н 2 О

сложный эфир гликолевой кислоты и метилового спирта

б) НО–СН 2 –СООН + 2СН 3 ОНСН 3 –О–СН 2 –СООСН 3 + 2Н 2 О

гликолевая метиловый метиловый эфир

кислота спирт метоксиуксусной кислоты

(полный эфир)

3. Отношение оксикислот к нагреванию – при нагревании α-оксикислоты отщепляют воду, образуя циклический сложный эфир, построенный ид двух молекул α-оксикислот:

α-оксипропионовая кислота лактид

β-Оксикислоты в тех же условиях легко теряют воду с образо­ванием непредельных кислот.

НО–СН 2 –СН 2 –СООНСН 2 =СН–СООН

β-оксипропионовая акриловая кислота

γ-Оксикислоты тоже могут терять молекулу воды с образовани­ем внутримолекулярных эфиров – лактонов.

НО–СН 2 –СН 2 –СН 2 –СООН

γ-оксимасляная кислота

γ-бутиролактон

Некоторые оксикислоты получаются из природных продуктов. Так, молочную кислоту получают при молочно-кислом брожении сахаристых веществ. Синтетические способы получения основаны на следующих реакциях:

1) Cl–СН 2 –СООН + НОННО–СН 2 –СООН;

монохлоруксусная гликолевая

кислота кислота

2) СН 2 =СН–СООН + НОН
НО–СН 2 –СН 2 –СООН.

акриловая кислота β-оксипропионовая кислота

Представители оксикислот.

Гликолевая (оксиуксусная) кислота – кристаллическое вещест­во, содержащееся в незрелых фруктах, в свекловичном соке, репе и других растениях. В промышленности получается восстановлением щавелевой кислоты. Применяется при крашении (ситцепечатание).

Молочная кислота (α-оксипропионовая) – густая жидкость или легкоплавкая кристаллическая масса. Молочная кислота образуется в процессе молочно-кислого брожения сахаров, под действием молочно-кислых бактерий. Содержится в кисломолочных продуктах, квашеной капусте, силосе. Используется при протравном крашении, в кожевенном производстве, в медицине.

Мясомолочная кислота содержится в мускульном соке животных и мясных экстрактах.

Двухатомная глицериновая кислота участвует в процессах жизнедеятельности растений и животных.

Аскорбиновая кислота (витамин С) – кристаллическое вещество, содержащееся в свежих фруктах, лимонах, черной смородине, в свежих овощах – капусте, бобах. Синтетически витамин С получают окислением многоатомного спирта сорбита.

α-аскорбиновая кислота

Аскорбиновая кислота легко разлагается кислородом воздуха, особенно при нагревании

Ациклические двух - и трехосновные оксикислоты.

Яблочная (оксиянтарная) кислота (НООС–СНОН–СН 2 –СООН) – это кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде; применяется в медицине, содержится в недозрелой рябине, барбарисе, ревене, в виноградном соке, вине.

Винная (винно-каменная, диоксиянтарная) кислота (НООС–*СНОН–*СНОН–СООН) имеет 2 асимметричных атома углерода и поэтому имеет 4 оптических изомера. Образует кислые калиевые соли, которые плохо растворяются в воде и выпадают в осадок. Кристаллы соли можно наблюдать в вине (винный камень). Смешанная калиево-натриевая соль называется сегнетовой солью. Соли винной кислоты называются тартратами.


винный камень сегнетовая соль

Винная кислота распространена в растениях (рябина, виноград и т.д.).

Лимонная кислота
со­держится в цитрусовых. В промышленности получается из плодов лимона, окислением сахаров плесневыми грибками, при переработке хвои ели.

Лимонная кислота – биологически важное соединение, прини­мает участие в обмене веществ. Применяется в медицине, пищевой, текстильной промышленности как добавка к красителям.

Циклические одноосновные многоатомные оксикислоты входят в состав желчных кислот и других физиологически важных соединений; например, ауксин усиливает рост растений.

Ароматические оксикислоты подразделяются на фенолокислоты и жирно-ароматические кислоты, содержащие гидроксил в боковой цепи.


о-оксибензойная миндальная кислота

(салициловая) кислота

Салициловая кислота содержится в некоторых растениях в свободном виде (календула), но чаще в виде сложных эфиров. В промышленности получается путем нагревания фенолята натрия с углекислотой. Используется как дезинфицирующее средство и при синтезе красителей. Многие производные салициловой кислоты применяются как лекарства (аспирин, салол).


аспирин салол (фениловый эфир

(ацетилсалициловая кислота) салициловой кислоты)

Галловая кислота (3,4,5-триоксибензойная).

Содержится в листьях чая, дубовой коре, в гранатовом дереве. В промышленности получается из таннина кипячением с разбавленными кислотами. Применяется для изготовления чернил, в фотографии, в медицине как антисептик. Галловая кислота и её производные широко используются в качестве консервантов для многих пищевых продуктов (жиры, высокосортные мыла, молочные продукты), обладает дубильными свойствами и имеет определённое значение в производстве кожи и в протравном крашении.

Миндальная кислота относится к жирно-ароматическим ки­слотам (С 6 Н 5 –СН(ОН)–СООН), содержится в амигдалине, в горчи­це, бузине и т.д.

Дубильные вещества часто являются производными много­атомных фенолов. Они входят в состав растений и получаются из экстрактов коры, древесины, листьев, корней, плодов или наростов (галлов).

Таннины являются наиболее важными дубильными вещества­ми. Это смесь разных химических соединений, главными из которых являются эфиры галловой и дигалловой кислот и глюкозы или многоатомных спиртов.

Dг-дигалловая кислота

м-дигалловая кислота

Таннин проявляет свойства фенолов и сложных эфиров. С рас­твором хлорного железа образует комплексное соединение черного цвета. Таннины находят широкое применение как дубильные экстракты, протравы при крашении хлопчатобумажных тканей, как вяжущие вещества в медицине (обладают бактерицидными, кровеостанавливающими свойствами), являются консервантами.

К липидам относятся органические вещества, многие из которых являются сложными эфирами жирных высокомолекулярных кислот и многоатомных спиртов, – это жиры, фосфатиды, воска, стероиды, жирные высокомолекулярные кислоты и др.

Липиды находятся главным образом в семенах растений, ядрах орехов, а в животных организмах – в жировой и нервной тканях, особенно в мозгу животных и человека.

Природные жиры представляют собой смеси сложных эфиров трёхатомного спирта глицерина и высших карбоновых кислот, т.е. смеси глицеридов этих кислот.

Общая формула жира:

где R I R II R III – углеводородные радикалы высших жирных кислот нормального строения с чётным числом углеродных атомов. В состав жиров могут входить остатки как насыщенных, так и ненасыщенных кислот.

Насыщенные кислоты:

С 15 H 31 COOH– пальмитиновая;

С 17 Н 35 СООН – стеариновая;

С 3 Н 7 СООН – масляная (содержится в сливочном масле) и др.

Ненасыщенные кислоты:

С 17 Н 33 СООН – олеиновая;

С 17 Н 31 COOH– линолевая;

С 17 Н 29 СООН – линоленовая и др.

Получают жиры из природных источников животного и расти­тельного происхождения.

Физические свойства жиров обусловлены кислотным соста­вом. Жиры, содержащие преимущественно остатки насыщенных ки­слот, – твёрдые или мазеобразные вещества (бараний, говяжий жир и др.) Жиры, в составе которых содержатся главным образом остатки ненасыщенных кислот, имеют жидкую консистенцию при комнатной температуре и называются маслами. Жиры не растворяются в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях: эфире, бензоле, хлороформе и др.

Химические свойства. Как все сложные эфиры, жиры подвер­гаются гидролизу. Гидролиз может протекать в кислой, нейтральной или щелочной среде.

1. Кислотный гидролиз.