Hej, fick reda på att jag har en konversation. Planet Leszka: berättelsen om adoptionen av ett ovanligt barn

Chelyabinsk regionen

Diagnos: Medfödd läpp-, gomspalt och alveolärt ben

Lesha är en otroligt beroende pojke som kan göra alla möjliga saker. Robotik? Snälla du! Simning? Lätt! Engelsk? Redo! Lesha är intresserad av allt i världen, av hela sitt hjärta strävar han efter att lära sig något nytt, försöker, experimenterar och hittar.

Lesha är en fighter till sin karaktär. En egenskap gjorde honom så - medfödd fullständig läpp-, gomspalt och alveolär kam. Vanligtvis innebär detta flera operationer och regelbundna sessioner med en ortodontist och logoped. Varje dag kan bara en mycket målmedveten person som Lesha arbeta med sin andning och sitt ljuduttal. Förlita sig på sin sons karaktär skickade föräldrarna från första klass honom för att studera i en vanlig grundskola, för bättre social anpassning.

Redan från början följdes barnet upp på Bonumkliniken i Jekaterinburg. Föräldrar bestämde sig för att tillgripa betald medicin, eftersom i Leshas hemland manövreras sprickor med föråldrade metoder. Och han har ett mycket allvarligt fall som kräver lång tid kirurgisk behandling... I "Bonum" lät Lesha operera läpp och gom, vilket familjen betalade för själva. Men de kunde inte hitta pengarna för en mycket komplex operation för plaster i alveolryggen, så de vände sig för att få hjälp till välgörenhetsfonden "Beautiful Children in vacker värld". I juni 2016 bekostade fonden alveoplastik för Lesha och hjälpte honom sedan att genomgå ytterligare tre rehabiliteringskurer, varav den sista var i juni 2019.

Från mammas brev: "Alexei går på simsektionen, har en andra ungdomskategori. Det är inte speciellt möjligt att hålla på med andra sporter på grund av hälsobegränsningar, men på vintern går vi till skridskobanan tillsammans, och på sommaren för att åka rullskridskor till parken. Sonen besöker inte bara en logoped, utan och är förlovad engelska språket och läser böcker högt för att bättre uttala ljud och ord. Han är ett väldigt snällt, sympatiskt och tillitsfullt barn. Med främlingar ömsesidigt språk tycker det är dåligt, men försöker."

Och mer nyligen började Lesha studera på Quantorium barns technopark. Där, tillsammans med andra killar, får han lära känna grunderna. modern teknik bearbetningsmaterial. Kanske kommer en ny hobby att hjälpa honom att bestämma sig för ett yrke i framtiden. Lycka till, Alexey!

Juni 2019, rehabiliteringsbehandling, vårdcentral "Bonum", med stöd av fonden

Maj 2018, rehabiliteringsbehandling, vårdcentral "Bonum", med stöd av fonden, 85 042 rubel.

Maj 2017, rehabiliteringsbehandling, vårdcentral "Bonum", med stöd av fonden, 54395 rubel.

Juni 2016, alveoplastik, "Bonum" vårdcentral, med stöd av fonden, 62820 rubel.

maj 2006, uranoplastik, på familjens bekostnad

- en grupp infektiösa dermatoser av svamp- eller viral natur, som uppstår med utslag, klåda, peeling, hudpigmenteringsstörningar, håravfall. Barn har olika sorter lav (ringorm, flerfärgad, röd platt, pityriasis, bältros), med specifika manifestationer. För att identifiera lavar hos barn utförs dermatologisk diagnostik: undersökning av huden under en trälampa, mikroskopi av skrapningar, virologisk och kulturell forskning. Behandling av lav hos barn inkluderar karantänåtgärder, behandling av drabbade hudområden med svampdödande, antivirala, kortikosteroidläkemedel och sjukgymnastik.

Allmän information

Beröva hos barn är ett samlingsbegrepp som betecknar virus- och svamphudsjukdomar hos barn, olika i etiologi, yttre manifestationer och förlopp. Enligt statistiken påverkar denna eller den typen av lav upp till 90% av barn som går på olika barninstitutioner. Inom pediatrisk dermatologi diagnostiseras lav oftare hos barn under 14 år. På grund av det faktum att vissa typer av lavar är mycket smittsamma och utgör en fara för omgivande barn och vuxna, med eventuella hudförändringar, är det nödvändigt att visa barnet för en barnläkare, pediatrisk hudläkare eller specialist på infektionssjukdomar.

Lichen planus hos barn

Denna typ av lav hos barn är extremt sällsynt. Sjukdomen påverkar huden, slemhinnorna, sällan naglar. Dermatos kännetecknas av ett monomorft utslag i form av platta knölar av ljusröd eller blåaktig färg med en glänsande yta, 2-3 mm i diameter. Lichen planus åtföljs av intensiv klåda som gör bebisar sömniga. Genom att smälta samman bildar knölarna små plack med små fjäll på ytan.

Den karakteristiska lokaliseringen av utslag med lichen planus hos barn är böjytorna på underarmarna, handledslederna, inre låren, inguinal och axillär regioner, slemhinnor i munnen.

Bältros hos barn

Bältros (herpes) utvecklas hos barn över 10 år och hos vuxna som har haft vattkoppor tidigare. Uppkomsten av hudutslag med bältros hos barn föregås av ett influensaliknande tillstånd - sjukdomskänsla, kylning, feber, brännande känsla, domningar eller stickningar längs sensoriska nerver, i området för framtida utslag.

Efter 1-2 dagar visas grupper av bubblor 0,3-0,5 cm i storlek, fyllda med transparent innehåll, på den erytematösa-ödemösa bakgrunden. Utslagen ligger linjärt, längs de stora nervstammarna och nervgrenarna. Under perioden med aktiva utslag finns det hög feber, utstrålar smärta längs de interkostala och trigeminusnerverna, lymfadenit. Efter några dagar blir innehållet i bubblorna grumligt och torrt; skorpor bildas i deras ställe, som sedan faller av och lämnar efter sig en liten pigmentering. Återhämtning sker vanligtvis inom 15 dagar till 1 månad.

Med bältros kan barn utveckla stomatit, konjunktivit, keratit, iridocyklit, optisk och oculomotorisk neurit och neuralgi. Hos försvagade barn kan herpes zoster kompliceras av serös meningit, encefalit, myelit.

Diagnos av lav hos barn

Diagnos av lav hos barn, såväl som bestämning av dess form, utförs av en pediatrisk dermatolog, mykolog eller specialist på infektionssjukdomar. För att bekräfta den misstänkta diagnosen utför läkaren en visuell undersökning hud, specialtester, självlysande diagnostik. Varje form av lav hos barn har sina egna egenskaper hos elementens morfologi, såväl som den karakteristiska fluorescensen av de drabbade områdena med vitiligo, alopecia areata hos barn (med ringorm).

Lavbehandling hos barn

Schemat för lavterapi hos barn beror på typen av infektion och svårighetsgraden av manifestationer. I alla fall bör behandlingen utföras under överinseende av en hudläkare. Smittsamma former av lavar kräver isolering av ett sjukt barn och tillfälligt upphörande av kontakt med andra barn.

Behandling av lav hos barn orsakad av svamppatogener innebär att raka håret i det drabbade området, ta systemiska antimykotika (griseofulvin), behandla huden med svampdödande salvor, utföra stärkande vitaminterapi och immunmodulerande terapi. På kraftig klåda huden ordineras antihistaminer, kortikosteroidsalvor. Vid skada på den flexibla hårbotten används svampdödande schampon. Kriteriet för botemedel mot svamplav hos barn är en trefaldig negativ analys för svampar.

Bältrosterapi hos barn utförs antivirala läkemedel lokal och allmän verkan (interferon, acyklovir), analgetika, NSAID. Smörjning av foci av utslag med lysande gröna och andra desinficerande lösningar utförs för att förhindra suppurativa komplikationer. Fysioterapeutiska procedurer är mycket effektiva för bältros hos barn - sollux, UFO, ultraljudsterapi, elektrofores, diatermi, magnetfält. Med allvarligt smärtsyndrom, novokainblockader, utförs zonterapi.

En viktig punktär strikt efterlevnad av hygienreglerna (regelbundet byte av barnets linne och kläder, tvättning och strykning av dem; förhindrande av att elementen kammar; desinfektion av personliga hygienartiklar), tillfälligt uteslutande av allmänna vattenprocedurer, allergivänliga livsmedel.

Förebyggande av lav hos barn

Faktorer som förhindrar infektion med lav är: fullständig isolering av ett sjukt barn från friska barn; begränsa kontakter mellan barn och hemlösa djur; regelbunden undersökning av husdjur av en veterinär. Det är extremt viktigt att vara uppmärksam på att stärka immuniteten hos barn, att ingjuta hygienfärdigheter hos barn.

Behandling av bältros hos barn är en lång och tålmodig process. Ofta betyder försvinnandet av synliga manifestationer inte alls fullständig återhämtning, därför är det nödvändigt att strikt följa villkoren för terapi och karantän som anges av läkaren.

Det här barnets speciella utseende skrämde inte bort adoptivmodern. Nadezhda Yarikhmetova kände att den ovanliga pojken hade ett mycket vänligt hjärta. Så Lesha hittade en familj. Om hur hon bestämde sig för att ta Lesha och vad som förändrades hemma med hans utseende, berättade Nadezhda för reportern

Foto - Anton Karliner

Nadezhda minns att när hon gick igenom barnens profiler i databasen och kom över ett foto av Lesha, blev hon helt enkelt chockad: både av barnets utseende och av själva situationen när de letar efter adoptivföräldrar för en så ovanlig pojke .

Sedan visade det sig att de anställda barnhem för handikappade barn, där Lesha bodde, hoppades de inte särskilt på att det skulle finnas människor som var villiga att acceptera honom i familjen. När Nadezhda är med henne äldsta dotter Yanoy kom till DDI för en dag öppna dörrar För att se Lesha live och försöka lära känna honom erbjöds hon att träffa flickan, men ingen pratade om Lesha alls. På festen där barnen dansade för internatets gäster var han inte där. Men Nadezhda avbröt omedelbart alla andra förslag: "Vi kom till en pojke. Han heter Lesha."

Den lilla prinsen

Lesha är van vid att leva i sin egen värld från födseln. Hans mamma, som hade samma genetiska syndrom, fann inte styrkan att lämna barnet, eftersom hon visste vilka tester som skulle vänta dem båda framåt. Så Lesha hamnade i bebisens hus och sedan in barnhem... Ingen hoppades ens att ett sådant barn skulle leva. Men pojken växte upp ganska smart, aktiv och snäll. Sedan barndomen gillade Lesha att ta hand om barnen. Han älskade att rulla dem i rullstol – då gick han fortfarande. Sedan förflyttades han till Barnens Pedagogiska Institutet och där ligger barnen bara där, lämnade åt sig själva. Och Lesha började få problem med sina ben. De började rehabilitera fångarna på barnhemmet endast under den nya direktören, vid den här tiden hade Lesha redan fyllt 9 år.

Vid 12 års ålder kunde pojken inte prata, han gjorde bara olika konstiga ljud, även om han förstod allt. Lesha kunde inte dra åt läpparna - och talapparaten atrofierades, även om den var densamma som för vilket annat barn som helst, och Lesha kunde inte använda den. Först nyligen opererades han utomlands. Historien om att Lesha förs utomlands för en operation fångade återigen hennes blick. Och i allmänhet verkade Leshas fotografier specifikt börja träffa henne mer och oftare. Nadezhda letade efter ett barn som hennes familj kunde ta. Erfarenheten har redan varit - den äldsta adoptivsonen Vanya är 24 år.

"Min man och jag hade klarat PDS vid den tiden. Vår Vanya och Yana, vår äldsta bloddotter, var redan vuxna. Zhenya är 11 år, Katya är 7, den yngsta Vasya är 5. Jag förstod att om jag gick till jobbet skulle barnen lämnas till en barnflicka, de skulle sakna min uppmärksamhet. Och jag bestämde mig för att det skulle vara bättre att bli fostermamma igen, och jag ska ta hand om min familj och mina barn. Föräldraupplevelsen är stor. Och barnen var helt nöjda med den här idén - de ville att vi skulle ta in många barn i familjen på en gång, kanske till och med bröder och systrar, säger Nadezhda Yarikhmetova.

Nadezhda gick igenom databaserna och stötte på Lyosha igen. Och även om hon fortsatte att söka vidare, återvände hon då och då till hans frågeformulär. Av någon anledning ville jag titta på honom igen. "Hans utseende överraskade mig", säger Nadezhda. – Jag visade hans bilder för Yana med orden: "Titta, vad konstigt!", Och hon sa: "Fu, ta bort det!" Jag själv förstod inte vad han gjorde i databasen? Och så träffade jag ett inlägg på sociala nätverk om att Lesha skulle till England för en operation. Och gång på gång pratade hon om honom i familjen. Alla är redan vana vid det. Vi kallade Lesha för en "alien".

Sorglig sång om hemmet

Hon själv förstod inte ännu varför, Nadezhda började göra förfrågningar om pojken. Och jag kom i kontakt med Alena Sinkevich, koordinator för "Nära människor"-projektet för välgörenhetsstiftelsen "Volunteers to help orphans". Alena hittade Lesha på barnhemmet 2015, blev vän med pojken och skrev med jämna mellanrum om honom i sociala nätverk under taggen #planetLeshka. Det visade sig att Lesha behöll alla sina intellektuella förmågor.

Alena Sinkevich sa att en vanlig person gömmer sig bakom Leshas ovanliga liv. Han har inte förlorat sin kärlek, tillit till andra. Det finns ingen aggression i honom. Vid det allra första besöket av Nadezhda och Yana i barnens hemskola lyckades de inte lära känna Lesha - pojken var inte där den dagen, han hamnade på sjukhuset. Men Nadezhda gav inte upp och bad om en möjlighet att besöka Lesha.

"Vi kom, tog med en designer, några presenter. Lesha, som ägare, mötte oss gästvänligt i sitt rum, hjälpte till att klä av sig. Vi visste inte hur vi skulle kommunicera med honom, men vi insåg snabbt att han förstår allt perfekt, och att han själv kan gestikulera. Och vi hittade genast ett gemensamt språk. Han gillade våra presenter. Då visste jag inte än – då insåg vi att Lesha, när han överväldigas av en känsla av tacksamhet, uttrycker sitt ”tack” i form av omsorg – sövar honom, vaggar honom i sömn. Han tog hand om flickan där på sjukhuset sådär, han fick henne att sova. Och han började invagga mig, säger Nadezhda.

Och så bad pojken henne att sjunga en sång. Nadezhda kom ihåg vaggvisan som hon sjöng och sjunger för alla sina barn. Det finns dessa ord:

"Hem är redo var som helst
Du kommer tillbaka igen och igen
Rasande, snäll, mild, ond, knappt vid liv.
Hemmet är där du kommer att förstås, där de hoppas och väntar,
Där du glömmer det dåliga är ditt hem."

Dessa rader om huset störde Lesha. Han blev ledsen och visade med tecken: "Inte mer, sjung inte."

"Visa mig hur många dagar det är, när kommer jag fortfarande att vara med dig?"

Och de höll sitt ord och återvände. Några dagar senare besökte de Lesha igen – och han var väldigt glad. Allt började snurra så illa att Nadezhda fortsatte att besöka pojken ytterligare vid Barnens pedagogiska institut och sedan bestämde sig för att presentera honom inte bara för Yana, utan också för hennes andra barn.

”Jag var orolig för hur våra barn skulle uppfatta Leshas utseende. Kommer de inte att bli rädda. Men allt gick bra. Och med den yngsta, Vasya, träffades Lesha redan hemma hos oss. Lesha sträckte ut sin hand mot honom, och hans fingrar är så ovanliga, med hinnor, som grodor. Vasya, det verkar, de fascinerade, han tittade inte ens på Leshas ansikte - allt var på hans händer. Och han var rädd för att skaka hand. Han fortsatte att gå och gick runt Lesha. Men sedan lugnade han sig. Och kramade honom. Så de blev vänner, säger Nadezhda Yarikhmetova.

För att alla familjemedlemmar skulle lära känna varandra bättre släpptes Lesha tillsammans med Nadezhda och hennes barn till Krim till havet. Det var där, i den varma södern, vi fick gå igenom en anpassningsperiod. Lesha försökte medvetet irritera Nadezhda, provocera henne, men hon gav inte upp. I detta fick hon hjälp av stöd från Alena Sinkevich och Elena Leonidovna, direktören för internatskolan. Adoptivmamman medger: om det inte vore för dem hade hon inte stått emot en sådan psykologisk stress. Den här gången förde dem närmare varandra. När Lesha bodde i Nadezhdas och Ruslans hus och sedan igen var tvungen att gå till DDI, var han redan orolig i förväg.

"Han visade mig sina fingrar - de säger, visa mig hur många dagar jag har kvar som jag ska spendera med dig? – minns Nadezhda. – Avskedet var sorgligt varje gång. Och när Lesha skickades till ett sanatorium på sommaren kände vi plötsligt själva hur ovanligt det var för oss utan honom. Något saknas redan. Det är för tyst hemma."

Ny Nyår

"Först fanns det rädsla - och om jag tar det för gott, hur kommer det att bli? - säger Nadezhda. – Min pappa var till exempel emot det. Och min man var orolig. Hur är det - för livet, hur ska vi klara oss? En sådan belastning! Jag sa att Lesha kan anpassas till allt, min man tvivlade. Men någon gång - det var oktober, efter fyra månaders gäst - bestämde vi oss för att vi inte längre skulle skicka honom till en internatskola”. Så Lesha förblev i Nadezhdas familj, och redan i början av januari slutfördes förmynderskapet. Återigen fick jag gå igenom olika svårigheter, inklusive de av inhemsk natur.

"Vi lärde honom att låsa in sig på toaletten, så att han inte går ut i korridoren utan sina byxor - det här är alla DDI:s vanor. Det är normalt för barn där när de går på toaletten i form, pojkar och flickor. Vi tog genast av honom blöjorna - det var verkligen ingen vana att gå på toaletten alls. Nu har vi redan passerat det här stadiet, säger adoptivmamman.

Lesha lär sig mycket av yngre bror Vasya: hur man tar isär påsar efter shopping, var och vad man ska lägga i köket. Lesha har fortfarande många upptäckter: till exempel visar det sig att mannagryn inte bara ser ut så, den tillagas av ett fint pulver, som liknar sand. Och Lesha pluggar också i "Talteori", lär sig bokstäver och lär sig att sätta ord på stavelser. Där, i klassrummet, kallade Lesha först Nadezhda för en mamma. Alla är vana vid att prata med Lesha. Han kan inte säga något, men genom att "skriva" har det redan blivit tydligt vilken gest som betyder vad. Och Lesha gör fler och fler olika ljud.

"Eller frågar vi honom själva, säger, vill du ha det? Vill du klippa? Etc. Han nickar. Förresten, Lesha själv kan mycket väl tjäna sig själv, han vet hur man gör sig en smörgås, han kan klä och klä av sig själv, även om hans händer inte riktigt lyder, men han försöker. Alla barn i familjen är vänliga med varandra, och Lesha har anslutit sig perfekt till vårt team. Och de är generellt mest vänner med Vasya. Vi började till och med tro att de var lika. Ögonen är lika. De är tillsammans hela tiden. De kan somna tillsammans och busa, säger Nadezhda.

Förutom havet, i kretsen av nya vänner som redan har blivit nära människor till honom, under dessa månader inträffade andra underbara upptäckter i Leshas liv. För första gången dekorerade han trädet själv! Fick mina första presenter av jultomten!

”Det här nyåret, och vi firar det alltid högljutt, glatt, med stora familjeföretag, vi hade enligt traditionen jultomte, min man Ruslan var i sin roll, vår Vanya var utklädd till Kikimora och jag var klädd som Baba Yaga. Lesha var väldigt glad över jultomten. Men han undvek Babu Yaga, säger adoptivmamman.

Nadezhda medger att ett så allvarligt steg som adoptionen av Lesha kanske inte är det sista i historien om deras adoptivföräldraskap. "Än så länge pratar jag bara till dig. I samma DDI på öppet hus-dagen lade jag märke till en tjej. Hon förföljer mig. Jag vill ta henne till vår familj, ”Leshas adoptivmamma delar med sig av sina tankar. Så, kanske snart kommer vi att berätta om en annan dotter i stor familj Yarikhmetovs.

Lägg till en kommentar